סעיף 17 לתקנות הרוקחים (מכירה של תכשיר בלא מרשם שלא בבית מרקחת או שלא בידי רוקח), התשס״ה–2004, פרסום תכשיר.

(א)לא יפרסם אדם תכשיר בלא מרשם –

(1)אלא לאחר שקיבל אישור מוקדם מאת המנהל;

(2)שלא בהתאם להתוויות הרשומות בפנקס או לכל הוראה אחרת המתייחסת לתכשיר והמצוינת בתעודת הרישום בנספחיה;

(3)באופן העלול להטעות, להפחיד או ליצור מתחים או לרמוז כי התכשיר בלא מרשם יעניק לצרכן תכונות או יתרונות אשר אינם בהתאם להתוויה שאושרה לגביו בפנקס;

(4)באופן שיש בו כדי לעודד או לכוון קטינים ליטול על דעת עצמם תכשירים;

(5)באופן שאינו ברור ומדויק;

(6)אלא בצירוף אזהרות אלה:

(א)”טרם השימוש מומלץ להתייעץ עם רופא או רוקח ולעיין בעלון לצרכן“;

(ב)”מכיל חומר פעיל . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .“.

(ב)בעל הפרסום ידווח למנהל בתום כל שנה על כוונתו להמשיך בפרסום שאישר המנהל כאמור בתקנת משנה (א).

(ג)האמור בתקנה 17(א)(1) לא יחול על –

(1)פרסום בעיתון מדעי מקצועי, בכפוף לאמור בתקנה 28(ב)(1) לתקנות התכשירים וכן הודעה בדבר כשרות התכשיר;

(2)פרסומת הכוללת תמונת התכשיר בלא מרשם או אריזתו בלבד שצוינו בה כל אלה:

(א)שם מסחרי ושם גנרי של התכשיר, חוזקו, אופן נתינתו, כמותו והתוויה מאושרת;

(ב)אזהרות המופיעות בתקנת משנה (א)(6).