סדר1972הנוסח המחייב הוא זה שפורסם ברשומות, והוא מופיע ברשימת הפרסומים.
סעיף 1 לצו הרוקחים (סיווג רעלים, רישומם והחזקתם), תשל״ג–1972, הגדרות.
1. הגדרות
תיקון: תשע״ב
בצו זה –
”חומר גלם“ – כל רעל המשמש לייצור תכשירים או משמש בעינו;
”ייצור“ – כל פעולה לשינוי רעל מבחינת הצורה, הטיב, האיכות, ההרכב או הריכוז, לרבות אריזה ומזיגה;
”סחר“ – רכישה ושיווק;
”סימון“ – לרבות הדבקה, הדפסה או הטבעה;
”פנקס מרשמים“ – פנקס הרצפטים המנוהל לפי סעיף 25 לפקודה;
”פנקס רעלים“ – פנקס הרעלים המנוהל לפי סעיף 38 לפקודה, לרבות כל דרך אחרת לרישום רעלים שאישר המנהל הכללי של משרד הבריאות (להלן – המנהל);
”קמעונות“ – שיווק של רעל לצרכן שרכשו שלא למטרת סחר, ייצור, מלאכה, החסנה או הנפקה;
”רופא“ – רופא בעל רשיון, רופא שיניים בעל רשיון או רופא וטרינר בעל רשיון;
”רכישה“ – קניה או קבלה בתמורה או ללא תמורה;
”רעל“ – כל חומר מן החמרים המפורטים בתוספת הראשונה לפקודה, בין בצורתו הפשוטה ובין מעורב או ממוזג בחמרים אחרים;
”רעל במשלוח“ – רעל הנשלח מאתר לאתר בכל אמצעי העברה שהוא;
”רעל הגורם לתלות“ – רעל המסומן בתוספת הראשונה לצו זה באות ”כ“ (K);
”רעל מקבוצה 1“ – חומר שצויין בתוספת הראשונה לצו זה והוא נמנה עם ”רעלים קבוצה 1“, בין שהוא רפואי, חקלאי או תעשייתי;
”רעל מקבוצה 2“ – חומר שצויין בתוספת הראשונה לצו זה והוא נמנה עם ”רעלים קבוצה 2“, בין שהוא רפואי, חקלאי או תעשייתי;
”רעל מקבוצה 3“ – חומר שצויין בתוספת הראשונה לצו זה והוא נמנה עם ”רעלים קבוצה 3“, בין שהוא רפואי, חקלאי או תעשייתי;
”רעל מקבוצה 4“ – חומר שצויין בתוספת הראשונה לצו זה והוא נמנה עם ”רעלים קבוצה 4“, של רעלים רפואיים;
”רעל חקלאי“ – רעל המשמש בחקלאות והנמנה עם הרעלים החקלאיים בתוספת הראשונה לצו זה;
”רעל רפואי“ – רעל לצרכי בדיקה, אבחון, הקלה, טיפול, ריפוי או נגיעת מחלות, וכל רעל אחר המשמש ברפואה, הנמנה עם הרעלים הרפואיים בתוספת הראשונה לצו זה;
”רעל תעשייתי“ – רעל לשימוש בתעשיה, במלאכה, במחקר, בהוראה, בעסק או בבדיקה כימית, לרבות רעל לשימוש ביתי, הנמנה עם הרעלים התעשייתיים בתוספת הראשונה לצו זה;
”שיווק“ – מכירה, העברה, הספקה או הנפקה בתמורה או ללא תמורה;
”תוויות מרשם רופא“ – כמתואר בתוספת השלישית לצו זה;
”תווית תרופה בלא מרשם לשיווק על ידי רוקח“ – כמתואר בתוספת השלישית;
”תוויות רעל“ – כמתואר בתוספת השלישית לצו זה;
”תווית טוקסיקה“ – כמתואר בתוספת השלישית;
”תווית ספרנדה“ – כמתואר בתוספת השלישית;
”תוויות זהירות“ – כמתואר בתוספת השלישית לצו זה;
”תכשיר“ – כל צורה, תרכובת, ריכוז, מיזוג או תערובת של רעל;
”מנהל האגף“ – מנהל האגף לרוקחות במשרד הבריאות או מי שהוא מינה לענין צו זה.
הנוסח בעמוד הזה הותאם מהערך צו הרוקחים (סיווג רעלים, רישומם והחזקתם), תשל״ג–1972 בספר החוקים הפתוח של ויקיטקסט העברי, שנקרא ב-1 בנובמבר 2026, והוא משותף ברישיון CC BY-SA 4.0.