מתמודדי פרקינסון

שיקום למתמודדי מחלת הפרקינסון. לשמש כתובת למתמודדי הפרקינסון ולעזור בהקלת הנטל ושיפור איכות החיים של המתמודדים ובני משפחותיהם מעבר לטיפול הרפואי. ייצוג צורכי החברים בפני מוסדות ציבור כגון: הביטוח הלאומי, קופות החולים השונות, משרד הבריאות בנושאים כמו סל הבריאות (הכללת תרופות חדשות וטיפולים חדשניים) וקידום המימוש והשמירה של זכויות החברים. מטרות העמותה אינן לשם עשיית רווחים והפעילות בה היא על בסיס התנדבותי. מטרות העמותה אינן פוליטיות והיא אינה מפלה על בסיס דת, גזע ומין. קידום הבנת המחלה ע"י עדכון החברים בכל המתרחש בארץ ובעולם בתחום הטיפול המשולב בחולה ובמשפחתו ובתחום המחקר הרפואי.

איסוף מידע בדבר טיפולים רפואיים ופרה רפואיים חדשנים בארץ ובעולם ממקורות שונים ומגוונים (עיתונים רפואיים, פרסומים של עמותות אחיות, האינטרנט ועוד), הפצת מידע לחברים באמצעים שונים כגון: אתר האינטרנט של העמותה, הביטאון פרקינסון ובאמצעות מפגשים של החברים עם מומחים בתחומים שונים הנוגעים לעניין.

קידום ועידוד שיתוף פעולה בין החברים, אנשי מחקר וצוותים רפואיים ליזום מחקרים הקשורים במחלה. קיום קשר עם עמותות וארגונים דומים בארץ ובעולם. העמותה והארגונים שלה יעשו את כל שניתן ויפעלו באחריות ובשקידה ראויה על מנת שהמידע והפעילויות שיוצעו לחברי העמותה יהיו מעודכנים ומאושרים. יחד עם זאת, יתכנו מצבים בהם המידע שיסופק יכול ויהיה חדשני, ניסיוני או בשלבי מחקר ובדיקה. בכל מקרה, העמותה ואורגניה לא ישאו באחריות בשום צורה ואופן בשל המידע האמור, והם אינם אחראים לתוכנו ו/או לתוצאות שינבעו כתוצאה משימוש במידע זה.

העמותה מדגישה כי על חברי העמותה להתייעץ בכל מקרה עם הסמכות הרפואית המוסמכת בקופת החולים בה הינם חברים ו/או עם רופאם האישי טרם שימוש במידע אשר הועמד לרשותם ולקבל את אישורם לכך, וכי לא תהיה להם כל טענה כלפי העמותה והאורגנים שלה והם פוטרים אותם מכל אחריות בשל כך. חברי העמותה יחתמו בעת הצטרפותם לעמותה על הסכמתם לאמור לעיל.